岗位职责: 1. 车间设备验证和文件编制(50%) 起草验证方案,按照GMP要求进行车间生产设备验证,确保性能符合生产标准。 对新增设备进行现场安装、调试和验收确认,并进行相关资料归档。 升级改造现有设备,建立设备编码,以适应生产需求。 协助通过各种官方检查。 2. 车间设备维护、保养及维修(50%) 制定预维保计划,每月完成相关设备的预维护保养,并记录在维保文件内。 统计设备易损件,提前购置备品备件,确保设备正常运行。 对生产区域的灌装线及包装线进行日常巡检,进行设备故障维修及日常维保。 任职要求: 本科及以上学历,机械设备、电气工程、自动化等相关专业。 具备英语四级水平,有药企相关实习经历者优先考虑。 熟悉CAD和PLC,具备长期在制药行业发展的意愿,热爱该领域。 工作态度积极主动,踏实肯干,能够服从上级工作安排。 公司简介:
福建盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司全资子公司,注册资本1亿元,总投资超过5亿元。作为恒瑞医药在华南地区的研发及生产基地,主要从事小分子化药、特色输液制剂及新型核酸药物三个方向的研发与生产。
公司注重科技创新,拥有完备的研发体系和专业的团队。恒瑞医药成立于1970年,是一家以创新和高品质药品研制为主的企业,已发展成为国内知名的药品供应商。公司秉持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,以专注创新、打造跨国制药集团为愿景,致力于医药产业的高质量发展。
在国际化方面,公司已在美国、欧洲、澳大利亚、日本等地建立了研发中心或分支机构,实现了多个制剂产品在全球范围内的规模化上市销售。通过科技创新和国际化布局,恒瑞医药正在不断推进医药产业的发展,为人类健康事业贡献力量。
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